1 ) Do\u011fumsal Anomali Nedir?<\/strong><\/p>\n

Do\u011fumsal olan b\u00fct\u00fcn anomalileri ifade etmektedir. Meydana gelme d\u00f6nemi ve etyolojik etmenlere g\u00f6re d\u00f6rt grup i\u00e7erisinde incelenir. Bunlar;<\/p>\n

1-Konjenital Malformasyonlar<\/p>\n

2-Konjenital Deformasyonlar<\/p>\n

3-Konjenital Disrupsiyon (Disruption)<\/p>\n

4-Konjenital Asosiyasyonlar (Association)<\/p>\n

2 ) Do\u011fumsal anomali ile kar\u015f\u0131la\u015fma olas\u0131l\u0131\u011f\u0131 nedir? G\u00f6r\u00fclmesi halinde izlenmesi gereken yollar nelerdir?<\/strong><\/p>\n

Yeni do\u011fan bebeklerin ortalama %3 ile %5 inde, \u00e7e\u015fitli yap\u0131sal anomaliler (anomali=normal d\u0131\u015f\u0131 yap\u0131sal \u00f6zellik) ile kar\u015f\u0131la\u015f\u0131l\u0131r. Her ge\u00e7en g\u00fcn geli\u015fmekte olan teknoloji sayesinde, baz\u0131 zamanlarda erken d\u00f6nem i\u00e7erisinde anomalilerin saptanmas\u0131 m\u00fcmk\u00fcn olabilmektedir. Hayat ile ba\u011fda\u015fmayan anomalilere ait olan bebeklerin, daha fazla b\u00fcy\u00fcmesine imkan tan\u0131madan, hamileliklerin sonland\u0131r\u0131lmas\u0131 da m\u00fcmk\u00fcn olabilmektedir.<\/p>\n

3 ) Do\u011fumsal Anomalilerin Risk Fakt\u00f6rleri Nelerdir?<\/strong><\/p>\n

Do\u011fumsal bozukluk g\u00f6r\u00fclen bir\u00e7ok bebekte, risk fakt\u00f6r\u00fc bulunmaz. Ancak gene de, baz\u0131 fakt\u00f6rlerin bulunmas\u0131 halinde, bu risk y\u00fckselir. Bu fakt\u00f6rlerin bir k\u0131sm\u0131 ise;<\/p>\n

Ailede veya ki\u015fisel do\u011fumsal bozukluk ge\u00e7mi\u015finin bulunmas\u0131
\nDaha \u00f6nce ki do\u011fan \u00e7ocuklarda, do\u011fumsal bozukluk g\u00f6r\u00fclmesi
\nHamileli\u011fin meydana gelmesi esnas\u0131nda, belirli ila\u00e7lar\u0131n kullan\u0131m\u0131
\n35 ya\u015f\u0131ndan b\u00fcy\u00fckken, hamile kal\u0131nmas\u0131
\nDHernisi<\/p>\n

4 ) En fazla kar\u015f\u0131la\u015f\u0131lan ve \u00f6nemli olan konjenital anomaliler nelerdir?<\/strong><\/p>\n

Bu anomaliler s\u0131ras\u0131 ile;<\/p>\n

Diafragma Hernisi<\/strong><\/p>\n

Kar\u0131n ve g\u00f6\u011f\u00fcs bo\u015fluklar\u0131n\u0131 birbirinden ay\u0131ran diaframda bulunan bir defekt sebebi ile kar\u0131n bo\u015flu\u011funda yer alan organlar\u0131n bir k\u0131sm\u0131n\u0131n g\u00f6\u011f\u00fcs bo\u015flu\u011funa f\u0131t\u0131kla\u015fmas\u0131 halidir. Defektin a\u011f\u0131rl\u0131\u011f\u0131, g\u00f6\u011f\u00fcs bo\u015flu\u011funa ge\u00e7mi\u015f olan kar\u0131n organlar\u0131n\u0131n b\u00fcy\u00fckl\u00fc\u011f\u00fc belirler. Bir\u00e7ok do\u011fumsal anomali ile beraber g\u00f6r\u00fclme ihtimali de mevcuttur. Sinir sisteminin hemen b\u00fct\u00fcn anomalileri, iskelet sistemine ile ilgili olan sorunlar genital sistemin ve b\u00f6brek mesane anomalilerinin neredeyse tamam\u0131 ile beraber orta \u00e7\u0131kar. Hafif olan anomali vakalarda, yap\u0131lan ameliyat\u0131n ard\u0131ndan sekelsiz ya\u015fam m\u00fcmk\u00fcn olabilmektedir.<\/p>\n

Konjenital Kistik Adenoid Malformasyon<\/strong><\/p>\n

Akci\u011ferlerde normal anotomide yer almayan kistlerin bulunmas\u0131 ile meydana gelen bir rahats\u0131zl\u0131kt\u0131r. Genel olarak tan\u0131, do\u011fumun ger\u00e7ekle\u015fmesinin ard\u0131ndan koyulur ve cerrahi olarak tedavi edilmesi de m\u00fcmk\u00fcnd\u00fcr. Ultrasonografi sonucunda kistik adenoid malformasyon saptanmas\u0131 halinde, geli\u015fim seri ultrasonografiler ile kontrol edilerek, fetal hidropsun ilk belirtileri meydana \u00e7\u0131kt\u0131\u011f\u0131 zaman do\u011fum ger\u00e7ekle\u015ftirilerek, gerekli olan cerrahi tedavi uygulanmal\u0131d\u0131r.<\/p>\n

S\u0130N\u0130R S\u0130STEM\u0130 ANOMAL\u0130LER\u0130<\/strong><\/p>\n

Merkezi sinir sisteminde meydana gelen anomalilerin bir k\u0131sm\u0131 hayat ile ba\u011fda\u015fmazken, bir k\u0131sm\u0131n\u0131n do\u011fumun tamamlanmas\u0131n\u0131n ard\u0131ndan tedavi edilebilmesi m\u00fcmk\u00fcn olabilmektedir.<\/p>\n

Hidrosefali<\/p>\n

Hidrosefali<\/p>\n

Beyinde yer alan bo\u015fluklardaki beyin ile omurilik s\u0131v\u0131s\u0131n\u0131n (BOS) fazlala\u015fmas\u0131 durumudur. Bu duruma rastlanma s\u0131kl\u0131\u011f\u0131 ise, binde 0,3 ile 0,5 aras\u0131nda oldu\u011fu kabul edilmektedir. Hidrosefali \u00e7e\u015fitli sebepler ile beraber meydana gelebilir ve vakalar\u0131n yar\u0131s\u0131na yak\u0131n k\u0131sm\u0131nda sinir sistemine ve di\u011fer sistemlere ba\u015fka anomaliler de kat\u0131labilir. Yap\u0131lan ultrasonografi sayesinde, lateral ventrik\u00fcllerin geni\u015flemesi ile beraber tespitinin yap\u0131lmas\u0131 sa\u011flan\u0131r.<\/p>\n

 <\/p>\n

Holoprosensefali<\/strong><\/p>\n

Beyinde ve \u00f6zellikle g\u00f6zlerde de \u00e7ok a\u011f\u0131r geli\u015fim bozuklu\u011fu mevcuttur. Hayat ile ba\u011fda\u015fmas\u0131 ve tedavisi pek m\u00fcmk\u00fcn olmayan bu anomalinin, erken d\u00f6nem i\u00e7erisinde te\u015fhis edilmesi olduk\u00e7a \u00f6nemlidir. B\u00f6yle bir anomalinin saptanmas\u0131 halinde, aileye hamileli\u011fin sonland\u0131r\u0131lmas\u0131 tavsiye edilir.<\/p>\n

Akuaduktal Kanal Darl\u0131\u011f\u0131 (Aquaductal Stenoz)<\/strong><\/p>\n

Beyinde yer alan omurilik s\u0131v\u0131s\u0131n\u0131n, az \u00f6nce ifade edilen dola\u015f\u0131m\u0131n\u0131n engellenmesi sebebi ile meydana \u00e7\u0131kar. Hidrosefalilerin b\u00fcy\u00fck bir k\u0131sm\u0131n\u0131 olu\u015fturur. Enfeksiyona, genetik sebepler veya t\u00fcm\u00f6ral olu\u015fumlar\u0131 ile alakal\u0131 olabilmektedir. Hamileli\u011fin ilerleyen d\u00f6nemleri i\u00e7erisinde de meydana \u00e7\u0131kabilmektedir. Bu tarz sorunlar ile d\u00fcnyaya gelen bebekler, do\u011fumun tamamlanmas\u0131n\u0131n ard\u0131ndan BOS dola\u015f\u0131m\u0131n\u0131 d\u00fczenleyen Shunt operasyonundan b\u00fcy\u00fck bir olas\u0131l\u0131k ile fayda sa\u011flarlar.
\nDandy Walker Sendromu<\/strong><\/p>\n

Beyinci\u011fin geli\u015fmesini olumsuz y\u00f6nden etkileyen ve daha \u00e7ok prognozu k\u00f6t\u00fc olan bir anomalidir. Beyinci\u011fin vermi\u015f olarak ifade edilen k\u0131s\u0131m\u0131 g\u00f6zlenemez ve 4 ventrik\u00fclde belirgin geni\u015flemeye rastlan\u0131r. 18. haftadan \u00f6nce te\u015fhis edilmesi, genellikle pek m\u00fcmk\u00fcn olmaz. Baz\u0131 vakalar, do\u011fumda da bulgu vermeyebilir. Ancak vakalar\u0131n yakla\u015f\u0131k %75 inde, \u00e7ocuk 3 ya\u015f\u0131na gelene dek, a\u011f\u0131r hidrosefali olu\u015fur. Bu bebeklerin normal bir ya\u015fam s\u00fcrmesi genellikle m\u00fcmk\u00fcn olmad\u0131\u011f\u0131 i\u00e7in, Dandy Walker malformasyonunun te\u015fhis edilmesi halinde, anne aday\u0131na hamileli\u011fini sonland\u0131r\u0131lmas\u0131 tavsiye edilmektedir.<\/p>\n

Arnold Chiari Malformasyonu<\/strong><\/p>\n

Beyinci\u011fin, kafatas\u0131n\u0131n alt b\u00f6lgesinde yer alan \u2018foramen magnum\u2019 olarak ifade edilen bo\u015flu\u011fa do\u011fru yer de\u011fi\u015ftirmesi sonucunda meydana \u00e7\u0131kar. Bu olduk\u00e7a a\u011f\u0131r bir anomali \u00e7e\u015fididir. Te\u015fhisinin konmas\u0131 ile beraber, anne aday\u0131na hamileli\u011fini sonland\u0131rmas\u0131 tavsiye edilmektedir.<\/p>\n

Corpus Callosum Agenesisi<\/strong><\/p>\n

Corpus callosum beyinin iki yar\u0131s\u0131n\u0131 birle\u015ftiren bir yap\u0131d\u0131r. Koordinasyon ve sinirsel uyar\u0131lar\u0131n her iki beyin yar\u0131s\u0131na iletilmesine yard\u0131mc\u0131 olur. Meydana gelmesi, genellikle daha ge\u00e7 evrede olu\u015ftu\u011fundan dolay\u0131, erken hamilelik d\u00f6neminde te\u015fhis edilebilmesi pek m\u00fcmk\u00fcn olmaz.<\/p>\n

Ensefalosel<\/strong><\/p>\n

Kafatas\u0131 kemiklerinde, normalde yer almas\u0131 gereken a\u00e7\u0131kl\u0131klardan, n\u00f6ral dokunun d\u0131\u015far\u0131 f\u0131t\u0131kla\u015fmas\u0131 durumudur. Daha \u00e7ok, di\u011fer farkl\u0131 anomaliler ile beraber g\u00f6r\u00fcl\u00fcr. Tablonun prognozunu, olaydan etkilenmi\u015f olan beyin dokusunun b\u00fcy\u00fckl\u00fc\u011f\u00fcn\u00fc ifade eder.<\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"

1…<\/p>\n","protected":false},"author":4,"featured_media":7000,"comment_status":"open","ping_status":"open","sticky":false,"template":"","format":"standard","meta":{"footnotes":""},"categories":[1523],"tags":[4285,4284,4283,4281,4280,4282,4279,4286],"_links":{"self":[{"href":"https:\/\/www.coolkadin.com\/wp-json\/wp\/v2\/posts\/6999"}],"collection":[{"href":"https:\/\/www.coolkadin.com\/wp-json\/wp\/v2\/posts"}],"about":[{"href":"https:\/\/www.coolkadin.com\/wp-json\/wp\/v2\/types\/post"}],"author":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/www.coolkadin.com\/wp-json\/wp\/v2\/users\/4"}],"replies":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/www.coolkadin.com\/wp-json\/wp\/v2\/comments?post=6999"}],"version-history":[{"count":0,"href":"https:\/\/www.coolkadin.com\/wp-json\/wp\/v2\/posts\/6999\/revisions"}],"wp:featuredmedia":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/www.coolkadin.com\/wp-json\/wp\/v2\/media\/7000"}],"wp:attachment":[{"href":"https:\/\/www.coolkadin.com\/wp-json\/wp\/v2\/media?parent=6999"}],"wp:term":[{"taxonomy":"category","embeddable":true,"href":"https:\/\/www.coolkadin.com\/wp-json\/wp\/v2\/categories?post=6999"},{"taxonomy":"post_tag","embeddable":true,"href":"https:\/\/www.coolkadin.com\/wp-json\/wp\/v2\/tags?post=6999"}],"curies":[{"name":"wp","href":"https:\/\/api.w.org\/{rel}","templated":true}]}}